CeGaT GmbH
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. Dirk Biskup, Dr. Dr. Saskia BiskupInformation
Care facility for adults and childrenDescription de l'institution
Als mittelständischer Dienstleister im Bereich der Medizin und Biotechnologie wird hier die Entschlüsselung von Erbinformationen und die medizinische Interpretation der Daten angeboten.
Heures de consultation générales:
nach Vereinbarung.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- Consultation genetique
-
Essai /recherche clinique
- Diagnostic
contact
Information
07071 5654455
07071 5654456
info@cegat.de
Page Web
https://www.cegat.de/
langues
Deutsch Englisch
Aperçu des maladies traitées 4
Syndrome de Pfeiffer
Syndrome de Cockayne type 2
Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
Syndrome de Cockayne type 1
Syndrome de Cockayne type 3
Syndrome de Bartter anténatal
Syndrome de Bartter type 3
Syndrome des spasmes infantiles
Syndrome d'Angelman dû à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 15
Syndrome d'Angelman dû à une délétion 15q11q13 d'origine maternelle
Syndrome de Bohring-Opitz
Syndrome de Bartter avec hypocalcémie
Maladie de Fabry
Syndrome de Cockayne
Syndrome de Bartter type 4
Syndrome de Leigh avec leucodystrophie
Syndrome d'hypopituitarisme-polydactylie postaxiale
Syndrome d'Alport
Syndrome de Leigh avec syndrome néphrotique
Syndrome de Crouzon
Syndrome d'Angelman
Syndrome de Muenke
Syndrome d'Antley-Bixler
Maladie de Fanconi
Kératodermie aïnhumoïde et mutilante
Maladie de Wilson
Syndrome de Stickler type 2
Syndrome de Stickler type 1
Maladie de Lafora
Acidose lactique congénitale type Saguenay-Lac-Saint-Jean
Syndrome de Rett
Syndrome de Duane
Syndrome de Leigh avec cardiomyopathie
Syndrome de Leigh
Syndrome de Pfeiffer type 1
Syndrome COFS
Syndrome de Dursun
Syndrome de Pfeiffer type 3
Syndrome de Pfeiffer type 2
Syndrome de céphalopolysyndactylie de Greig
Rétinite pigmentaire
Syndrome de Partington
Syndrome de Bardet-Biedl
Syndrome de Bartter
Syndrome d'Alport lié à l'X
Syndrome d'Alport autosomique récessif
Syndrome d'Alport autosomique dominant
Syndrome CHARGE
Syndrome d'Usher type 3
Maladie de Stargardt
Syndrome de Stickler
Dystrophie musculaire de Becker
Dystrophie musculaire de Duchenne
Syndrome de Meckel
Syndrome de Stickler autosomique récessif
Syndrome d'Angelman dû à un défaut d'empreinte de la région 15q11-q13
Syndrome d'Angelman dû à une mutation ponctuelle
9.05513848.5381605CeGaT GmbH
Dernière modification:
25.10.2022